U dva identična dvogodišnja klinička ispitivanja
nasuprot visokoj dozi IFN β1-1a†¹
2,3
OCREVUS®
RIGOROZAN PROGRAM
kliničkih studija pokazuje
POUZDANE KONZISTENTNE
rezultate kod pacijenata oboljelih od RMS
OPERA I i II studijski dizajn
Efikasnost i sigurnost OCREVUS-a su proučavani su u dva identična klinička ispitivanja kod više od 1600 pacijenata tokom 2 godine.¹
OCREVUS®
ZNAČAJNO SUZBIJA
i AKTIVNOST i PROGRESIJU BOLESTI u
usporedbi sa visokim
dozama IFN β-1a
OPERA I i II
Konzistentni rezultati u dva identična dvogodišnja klinička ispitivanja nasuprot primjeni visokih doza IFN β-1a¹
OCREVUS®
Većina reakcija povezanih sa
INFUZIJOM
bile su BLAGE do UMJERENE
i SMANJIVALE SU SE TOKOM VREMENA
Sigurnosni profil
Saznajte potencijalne neželjene reakcije, uključujući infekcije idruge ozbiljne neželjene događaje.³,⁴

Preuzmite brošuru RMS
Reference:
1. Sažetak karakteristika lijeka OCREVUS® (okrelizumab)
2. Hauser SL et al. Ocrelizumab versus interferon β-1a in relapsing multiple sclerosis [supplemental appendix]. N Engl J Med. suppl/10.1056/NEJMoa1601277/suppl_file/nejmoa1601277_appendix.pdf. Accessed January 3, 2017.
3. Hauser SL et al. Ocrelizumab versus interferon β-1a in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017;376(3):221-234.
4. Data on File.